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       化学性质：与酸造成酯化反应，如与苯二甲酸酯化反应生成环氧树脂；与酯造成酯交换反应；与体现生成氯代醇；甘油脱水有二种方式：分子式间脱水得到二甘油和聚甘油，分子式内脱水得到。甘油与碱体现生成醇化物；与醛、酮体现生成缩醛与缩酮。用稀空气氧化生成甘油醛和二；选用铝桶或镀锌桶包裝或用脲醛树脂内衬的储槽存储。贮运时要防水、隔热、防潮。严禁将甘油与氧化剂（如、等）放到一起。按一般化工品要求贮运。用空气氧化生成苯甲酸和装修甲醛；与还原剂如铬酸酐、或水溶液碰触能导致引燃或产生；甘油还可以起重氮化反应和乙酰化等作用。

      无 色澄澈粘稠液态。无臭。有暖清甜味。能从空气中消化吸收湿气 工业生产凡士林 华南地区总经销商，也可以消化吸收、和。对石蕊呈中性。长期性放到0℃的超低温处，能产生溶点为17.8℃有光泽度的斜方晶体。遇氧化剂如三氧化铬、、较高能造成点燃和。能与水、酒精随意混溶，1份本产品能溶于11份，约500份，不溶于苯、和油类。 溶解度 与水和酒精混溶，溶液为中性。溶于11倍的，约500倍的。不溶于苯油类

      溶解度：能吸、。能与水、酒精相融溶，1份该品能溶于11份、约500份，不溶于苯、原料油。易被脱干，缺水转化成双甘油和聚甘油等。空气氧化转化成甘油醛和甘油酸等。在0℃下凝结，产生有闪亮的斜方结晶体。在温度150℃上下时，会产生汇聚。与没有水、高、强碱、腐蚀剂、脂肪胺、、还原剂不可以搭配。 急毒:内服- 大白鼠 LD50:26000 mg/ KG；内服- 小白鼠 LC50: 4090 mg/ KG。 刺激性数据信息:肌肤- 兔子 500 mg/ 24小时 轻微； 双眼 -兔子 126 mg 轻微。 服用对身体***性。作应用时可被氧化成而有刺激。

      甘油（历史），1779年由斯柴尔（Scheel）首先发现，1823年人们认识到油脂成分中含有Chevreul,希腊语为甘甜的意思，因此命名为甘油（Glycerine）。次期间，因其为制造的原料，则产量大增。的三羟基醇。分子式：C3H8O3，结构简式HOCH2CH（OH）CH2OH。又称丙三醇。在自然界中甘油主要以甘油酯的形式广泛存在于动植物体内，在棕榈油和其他数油脂中含有少量甘油。无色粘稠液体。具有甜味。熔点20℃，沸点290℃（分解），相对密度1.2613（20／4℃)。纯甘油可形成结晶固体，冷至－15～－55℃时易结晶，吸水性很强，可与水混溶，并可溶于、三及-醇混合液。